Larby vant saken mot staten for forsinket og mangelfull behandling av endometriose i november 2024. Staten bestemte seg imidlertid for å anke dommen, derfor er det nå ny rettsrunde i lagmannsretten.
Jeg var veldig glad for å få medhold, og følte det betydde at endometriose endelig ble tatt på alvor. Også var jeg selvfølgelig skuffet over anken. Jeg mener dommen i Tingretten var riktig, og håper at den holder en rettsrunde til, sier Larby.
Smerter i 15 år før diagnose
Larby hadde kraftige menstruasjonssmerter fra hun var 13 år. Først da hun var 28, ble hun diagnostisert med endometriose. To ulike fastleger var altfor sene med å henvise videre, og da hun til slutt ble henvist til Sykehuset i Innlandet, mente de at hun bare hadde en mild grad av endometriose. Først da hun selv fant en annen spesialist, ble det funnet endometriosevev som hadde utviklet seg på tarm, blære, eggledere og lunger. På grunn av sen behandling har hun fått varige nerveskader. Dette har gått utover både studier og muligheten til å jobbe og selvsagt livskvalitet.
Hun søkte om erstatning, men fikk ikke medhold i Norsk Pasientskadeerstatning (NPE) eller Pasientskadenemnda (PSN). Derfor bestemte hun seg for å stevne staten ved Pasientskadenemnda for retten.
Kortvarig seier
Larby vant altså i november 2024, men staten bestemte seg for å anke. Dommen slo fast at staten skulle betale saksomkostningene og at Pasientskadenemnda likevel skulle gi erstatning. Nå er det satt på vent i påvente av ankesaken. Størrelsen på erstatningen Larby får vil bli behandlet senere hvis hun får medhold, da vil saken gå tilbake til Pasientskadenemnda. De skal da forsøke å omsette i penger hva for sen behandling har betydd i tapt arbeidsfortjeneste og tapt studietid og i redusert livskvalitet.
Saken i Lagmannsretten skal etter planen ta tre dager. Dommen kommer sannsynligvis om to-tre uker.
Elisabeth Larby er også daglig leder i Endometrioseforeningen. Mars er Endometriosemånenden, da aktivister og helsepersonell sprer kunnskap og bevissthet om sykdommen. Larby håper at framskritt de siste årene vil føre til at alle endometriosepasienter får god behandling.
Det har blant annet kommet en ny Nasjonal kompetansetjeneste for endometriose og adenomyose - Oslo universitetssykehus HF som skal heve kompetansen på sykdommene hos helsepersonell i hele landet. Dette er viktig fordi kompetansen på sykdommene er svært ujevnt fordelt.